Tegucigalpa – Ingrid Sorto, miembro de la asociación de pacientes con esclerosis múltiple, señaló que la falta de medicamento persiste y eso provoca un avance de la enfermedad reduciendo la calidad de vida con la enfermedad.
En el marco del Día Internacional de la esclerosis múltiple que se conmemora cada 30 de mayo, los pacientes hondureños clamaron por mejores condiciones de vida con el abastecimiento de medicamentos necesarios.
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica que afecta principalmente a la población con edades comprendidas entre los 20 y 40 años, con una mayor incidencia de casos en mujeres.
Esta enfermedad se genera en el sistema nervioso central, afectando al cerebro y la médula espinal. Al lesionarse la mielina, que es un material graso que protege y rodea las células nerviosas, afecta la forma en que los nervios conducen los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro. Se producen los siguientes síntomas:
Debilidad muscular.
Alteraciones de la vista.
Sensación de hormigueo, picazón, pinchazos o entumecimiento.
Problemas de memoria y pensamiento.
Problemas de coordinación y equilibrio.
Fatiga.
Se estima que actualmente unos 600 pacientes padecen de esta enfermedad en Honduras.
El principal reto para sobrellevar la enfermedad es la falta de medicamentos y el alto costo de estos, dijo Sorto.
El avance de la enfermedad provoca varios grados de discapacidad y eso es lo que sucede cuando no existe abastecimiento de medicamentos, reflexionó. (RO)
