Tegucigalpa – La Agencia de Regulación Sanitaria (Arsa), informó que autorizó de manera temporal el ingreso al país de 34 tipos de pruebas rápidas de diferentes fabricantes durante esta emergencia por la pandemia.
La aplicación y uso de las pruebas autorizadas serán bajo los lineamientos establecidos por la Secretaría de Salud bajo la indicación de un médico y la evaluación por un laboratorio clínico o microbiólogo.
La agencia enfatizó que no recomienda ninguna prueba rápida de un proveedor en específico ni que sean de venta libre, sino que sea aplicada bajo prescripción médica.
Sobre el valor comercial de las pruebas rápidas, Arsa señaló que no es parte de su responsabilidad la regulación de los precios, sino de los entes competentes de vigilar los derechos del consumidor.
Arsa toma esta decisión por la creciente opciones de detección y diagnóstico del COVID-19 mediante anticuerpos y antígenos.
